미국 샌디에이고에서 열리는 CTAD(알츠하이머병 임상학회)가 4일부터 7일까지 진행되는 있다. 이가운데, 국내 업체 중 유일하게 알츠하이머병 환자에 대한 안전성과 유효성을 검증한 국내 2상 임상시험의 성공적인 결과를 발표한 기업이 있다.해당 임상실험에 대한 중요한 결과들을 임상학회에서 발표하여, 전세계의 주목을 집중하고 있다.
금번 임상실험 관련 "이번 임상시험에서 GV1001은 이전의 다른 임상실험에서와 마찬가지로 안전성을 보였고, 중등도 이상의 치매 환자에서 진행을 억제하는 신약이 전무한 상황에서, 새로운 치료제로서의 가능성을 확인한 이번 결과는 매우 고무적이다"라고 말했습니다.
또 “치매 치료제 개발을 위해 여러 제약사들이 적극적으로 나서고 있지만 단기간 증상을 완화시켜 주는 약물 이외에는 출시된 사례가 없다”며 “기존 치료제인 아리셉트, 엑셀론, 라자다인, 나멘다의 경우 일시적인 인지기능 향상 외의 효능이 매우 부족하다”고 분석했다. 이러한 경쟁력 때문에 해당 기업의 제약 기술은 향후, 글로벌 수출에 임박해 있다.
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