▶[POINT] ‘부광약품’ 코로나19 신약 대장株 예견 적중! 후속주가 궁금하다면? (클릭) 지난 3월 ‘부광약품’이 코로나 19 신약 대장株가 될 것이라 예견이 적중하여 수익을 기록하고 있는 곳이 있어 화제다. 당시 ‘레보비르’는 B형간염치료제로써 국산 11호 신약으로 이미 허가 받은 약이다. 따라서 이번 임상에 서 만약 코로나19에 대한 유의성을 입증한다면 즉각적인 사용이 가능할 것이다. 입증된 약이기때 문에 이번 임상시험허가의 가능성도 높으며, 또한 부작용도 적은 것으로 알려져 있어 처방이 용이할 전망이다. 예상보다 상용화가 빠를 가능성이 있어 ‘부광약품’의 강세를 예견했던 이 곳의 후속 주도종목이 궁금하다면 확인해보기 바란다.
▶[POINT]’부광약품’ 더 갈까..? 아직 끝나지 않았다! 후속주까지 공개! (확인) 과거 코로나19 치료제로 개발중인 ‘레보비르’의 임상시험 허가가 수일 내 나올 것으로 추정했다. 임상에서 만약 코로나19에 대한 유의성을 입증한다면 즉각적인 사용이 가능할 것으로 예상했다. 아직까지 국산신약이 식약처의 정식 임상시험허가를 받은 사례는 없었다. 그 첫 사례는 부광약품의 ‘레보비르’가 될 전망이었다. 이는 기존 이슈들보다 더 큰 파급력이 있을 것으로 예상되며 부광약품의 ‘레보비르’가 또 하나의 기대주로 자리매김할 것으로 기대되었다. ▶[POINT]’부광약품’ 임상시험 승인! 또 보고만 계실건가요? 매수가가 제시해드립니다! (선착순 10명) 현재, 부광약품이 국내 기업 중에서는 처음으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발하기 위한 임상시험을 승인 받았다. 14일 식품의약품안전처의 의약품통합정보시스템 의약품안전나라에 따르면 중등증 코로나19 환자 60명을 대상으로 부광약품의 항바이러스제 클레부딘과 히드록시클로로퀸의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상이 이날 승인됐다. 코로나19 환자를 대상으로 한 클레부딘의 임상 2상에서 유효성과 안전성을 확인하면, 대규모의 피험자가 필요한 임상 3상을 통해 코로나19 환자들을 치료할 수 있게 될 것으로 예상되며 부광약품의 강세가 다시 한번 기대된다. ▶[POINT]’부광약품’ 상한가 적중! 후속주까지 공개! (확인)