GC녹십자, 코로나 혈장치료제 7월 임상 시작

연구용역 우선 협상자로 선정

GC녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발에 착수했다. 오는 7월 안에 임상시험에 돌입할 계획이다.

GC녹십자는 질병관리본부로부터 코로나19 혈장치료제 개발을 위한 연구용역과제 우선순위 협상 대상자로 선정됐다고 4일 밝혔다. GC녹십자는 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발하고 있다.

GC5131A는 항체에 있는 면역 단백질을 고농도로 농축해 제조한다. 혈장치료제는 바이러스를 무력화하는 항체가 담긴 혈장으로 만든 의약품이다. 대량 생산도 가능하다. 기존 혈장 치료는 항체를 가진 회복기 환자에게서 추출한 혈장을 일일이 중증 환자에게 투여하는 방식이어서 치료제를 대량 생산하기 어려웠다.

GC녹십자는 코로나19 회복기 환자에게서 수집한 혈장으로 임상시험과 상용화 준비에 나선다. 환자를 대상으로 한 임상은 늦어도 7월 착수할 예정이다. GC녹십자는 해당 혈장치료제의 시험 생산을 충북 청주 오창공장에서 완료했다.

허은철 GC녹십자 대표는 “유례없는 위기에 직면한 지금은 현재와 미래를 동시에 능동적으로 준비해야 한다”며 “신종 감염병 치료제 플랫폼을 확보한다는 차원에서 혈장치료제를 개발한다”고 했다.

이주현 기자 deep@hankyung.com