코로나 치료제 백신 개발에 1000억원 지원
입력
수정
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국산 치료제와 백신 개발에 1000억원을 지원한다.
정부는 3일 서울 소공동 웨스틴조선호텔에서 코로나19 치료제·백신개발 범정부 지원단 3차 회의를 열고 '치료제·백신 등 개발 지원 대책'을 논의했다. 박능후 보건복지부 장관은 "정부와 민간의 역량을 결집해 연내 국산 치료제 확보, 내년 국산 백신 확보, 2022년 방역기기 세계 시장 경쟁력 확보를 순차적으로 완료할 수 있게 지원하겠다"고 강조했다. 정부는 치료제 분야에서 혈장 치료제, 항체 치료제, 약물재창출 연구를 집중 지원한다. 연내 개발이 기대되는 혈장 치료제는 코로나19 완치자의 혈장을 의약품으로 생산한 것이다. 항체 치료제는 내년 개발을 목표로 올 하반기에 임상시험을 추진할 계획이다. 기존 약품에서 코로나19로 적응증을 넓히는 약물 재창출 분야에선 항응고제 및 급성췌장염 치료제인 나파모스타트의 효과를 평가하고 있다.
백신 분야에서는 단백질을 이용한 '합성항원 백신' 1건과 DNA를 활용한 백신 2건 등 총 3건의 연구가 국내서 진행되고 있다. 정부는 내년 하반기 백신을 개발할 수 있게 연구개발을 지원하고 개발 완료 시 국가 비축을 확대해 기업 부담을 줄인다는 방침이다.
코로나19 중증환자 치료에 필요한 인공호흡기와 에크모 등 의료기기와 의료진을 위한 개인 보호구도 확보하기로 했다. 인공호흡기와 에크모를 비롯한 11가지 물자는 전략품목으로 지정해 핵심 부품의 국산화 및 실증 사업을 지원한다. 이날 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 길리어드의 렘데시비르를 특례수입하기로 결정했다. 의약품 특례수입 제도는 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에서 국내 허가를 받지 않은 의약품의 수입을 허용하는 제도다. 식약처 관계자는 "렘데시비르의 치료기간 단축 데이터와 외국의 사용 허가 사례를 참조했다"며 "수입사인 길리어드사이언스코리아와 협의해 빠르게 수입될 수 있도록 지원하겠다"고 말했다.
박상익 기자 dirn@hankyung.com
정부는 3일 서울 소공동 웨스틴조선호텔에서 코로나19 치료제·백신개발 범정부 지원단 3차 회의를 열고 '치료제·백신 등 개발 지원 대책'을 논의했다. 박능후 보건복지부 장관은 "정부와 민간의 역량을 결집해 연내 국산 치료제 확보, 내년 국산 백신 확보, 2022년 방역기기 세계 시장 경쟁력 확보를 순차적으로 완료할 수 있게 지원하겠다"고 강조했다. 정부는 치료제 분야에서 혈장 치료제, 항체 치료제, 약물재창출 연구를 집중 지원한다. 연내 개발이 기대되는 혈장 치료제는 코로나19 완치자의 혈장을 의약품으로 생산한 것이다. 항체 치료제는 내년 개발을 목표로 올 하반기에 임상시험을 추진할 계획이다. 기존 약품에서 코로나19로 적응증을 넓히는 약물 재창출 분야에선 항응고제 및 급성췌장염 치료제인 나파모스타트의 효과를 평가하고 있다.
백신 분야에서는 단백질을 이용한 '합성항원 백신' 1건과 DNA를 활용한 백신 2건 등 총 3건의 연구가 국내서 진행되고 있다. 정부는 내년 하반기 백신을 개발할 수 있게 연구개발을 지원하고 개발 완료 시 국가 비축을 확대해 기업 부담을 줄인다는 방침이다.
코로나19 중증환자 치료에 필요한 인공호흡기와 에크모 등 의료기기와 의료진을 위한 개인 보호구도 확보하기로 했다. 인공호흡기와 에크모를 비롯한 11가지 물자는 전략품목으로 지정해 핵심 부품의 국산화 및 실증 사업을 지원한다. 이날 식품의약품안전처는 코로나19 치료제로 개발 중인 길리어드의 렘데시비르를 특례수입하기로 결정했다. 의약품 특례수입 제도는 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에서 국내 허가를 받지 않은 의약품의 수입을 허용하는 제도다. 식약처 관계자는 "렘데시비르의 치료기간 단축 데이터와 외국의 사용 허가 사례를 참조했다"며 "수입사인 길리어드사이언스코리아와 협의해 빠르게 수입될 수 있도록 지원하겠다"고 말했다.
박상익 기자 dirn@hankyung.com