SK바이오팜, 글로벌 시판 확대가 `관건`

SK바이오팜은 투자자 뿐 아니라 국내 바이오업계에서도 큰 기대를 모으고 있습니다.

이를 입증하기 위해서는 글로벌 시판 확대가 관건이라는 분석입니다.

홍헌표 기자가 보도합니다.



상장 첫 날 시가총액 10조 원에 육박한 SK바이오팜은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2종의 자체개발한 신약의 허가를 받았습니다.

조정우 SK바이오팜 대표

"신약 후보물질 발굴부터 임상개발, 허가판매까지 글로벌 혁신신약 개발의 모든 과정을 독자적으로 해내고 있습니다. 저희는 글로벌 TOP 수준의 R&D조직과 미국 현지의 임상과 상업화 체계를 구축했습니다."

뇌전증 치료신약 `세노바메이트`와 수면장애 치료제 `솔리암페톨`의 미국 시판 허가 성공사례를 보유하고 있다는 점이 큰 강점입니다.

세계 최대 시장인 미국에서 이미 능력을 입증했기 때문에 기대감이 더 큽니다.

다만 올해와 내년은 세노바메이트의 미국 판매를 준비하면서 마케팅 비용이 많이 투입될 것으로 보입니다.

또 새로운 파이프라인에 대한 R&D 비용도 발생하기 때문에 실적은 당분간 적자를 기록할 가능성이 높습니다.

이 때문에 SK바이오팜이 미국과 유럽 등 글로벌 시장에서 시장점유율을 얼마나 높이느냐가 관건입니다.

뇌전증은 전세계적으로 약 1,500만 명의 환자가 있는 것으로 알려져 있습니다.

SK바이오팜은 미국에서 SK라이프사이언스를 통해 직접 판매에 나서고, 유럽에서는 파트너사 아벨사가 32개국에 판매할 계획입니다.

미국에서는 현재 벨기에 UCB제약의 빔팻(Vimpat) 점유율이 가장 높은데, 이 치료제는 2022년 특허가 만료돼 제네릭이 발매되면 이후에는 세노바메이트의 판매가 늘어날 전망입니다.

솔리암페톨은 기술수출에 대한 로열티를 받게 됩니다.

SK바이오팜이 앞으로 글로벌 시장에서 어느정도의 경쟁력을 입증할 지 관심이 모아집니다.

한국경제TV 홍헌표입니다.

홍헌표기자 hphong@wowtv.co.kr

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