레고켐바이오, 우시앱텍과 코로나 치료제 전임상 위한 협약 체결

22일 열린 협약식에서 김용주 레고켐바이오사이언스 대표(사진 왼쪽)와 조석영 우씨앱텍코리아 본부장(오른쪽)이 기념 사진을 촬영하고 있다. 레고켐바이오사이언스 제공

레고켐바이오사이언스는 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 우시앱텍과 전임상 서비스와 관련한 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다.

이 협약을 통해 레고켐바이오는 개발 중인 약물-항체 결합(ADC) 기술에 기반한 후보물질들과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상시험과 관련해 우시앱텍으로부터 전임상개발 노하우, 시료생산, 공정개발, 독성시험, 임상시험계획서(IND) 제출에 필요한 서비스를 제공받게 된다.

우시앱텍은 2000년 설립돼 중국, 미국, 유럽 등에서 의약품 전임상 개발을 지원하고 있는 CRO다. 김용주 레고켐바이오 대표는 “우시앱텍이 보유한 글로벌 수준의 첨단 시설 및 독보적인 전임상 전문성을 기반으로 ADC 신약의 글로벌 임상 진입 교두보를 마련하게 됐다”며 “새로 도입한 코로나19 치료제를 빠르게 임상 단계에 진입시키겠다”고 말했다.

한편 레고켐바이오는 중국 기술이전 협력사인 푸싱제약을 통해 ADC 치료제 후보물질인 LCB14의 임상 1상을 진행 중이다. 임상을 진행 중인 유방암 외에 위암 등 다양한 암종 대상으로 적응증을 늘리기 위해 추가 임상을 계획 중이다.

레고켐바이오는 내년 상반기 중 현재 진행 중인 임상 데이터와 관련해 혈중안전성 데이터를 포함하는 중간 데이터를 발표할 계획도 갖고 있다. 내년 하반기엔 영국 협력사인 익수다테라퓨틱스를 통해 LCB73의 IND를 미국에 제출할 예정이다. 2022년 초까지 추가로 2개의 ADC 후보물질에 대해 임상시험에 진입하는 게 목표다.

이주현 기자 deep@hankyung.com