'당뇨병성 신증 치료제' 유럽 임상 2상 승인

압타바이오, 4개국서 진행

압타바이오가 유럽 4개국에서 진행 중인 당뇨병성 신증 치료제의 임상 2상 시험계획(IND) 승인 획득을 마쳤다.

압타바이오는 “체코 의약품관리국(SUKL)으로부터 당뇨병성 신증 치료제인 ‘APX-115’의 임상 2상 IND를 승인받았다”고 4일 밝혔다. APX-115는 활성산소 생성을 조절하는 체내 효소인 녹스(NOX)의 활동을 저해해 당뇨병성 신증을 치료하는 후보물질이다.

압타바이오는 유럽 4개국 모두에서 임상시험을 할 수 있게 됐다. 이 회사는 지난 3월 헝가리, 체코, 세르비아, 불가리아 등 유럽 4개국에 APX-115의 임상 2상 IND를 신청했다. 지난 5월 헝가리를 시작으로 6월 불가리아, 세르비아에서 순차적으로 IND를 승인받았다.

이주현 기자 deep@hankyung.com