美 FDA 코로나 혈장치료 긴급승인에 녹십자 등 '강세'
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"혈장치료 코로나19 치료에 효과적"혈장치료 관련주들이 강세를 보이고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴급 승인하면서 투자심리가 개선된 영향이다.
녹십자, 혈장분획치료제 GC5131 2심 승인받아
24일 오전 9시30분 현재 녹십자는 전날보다 2만원(7.35%) 오른 29만2000원에 거래되고 있다. 같은 시간 시노펙스도 22% 급등 중이다. 에스맥과 일신바이오도 각각 9%, 10% 상승 중이다. 외신 보도에 따르면 FDA는 전날 성명을 통해 "혈장치료가 코로나19 치료에 효과적일 수 있다는 결론을 내렸다"며 "혈장치료에 대해 알려진 잠재적 위험성보다 잠재적 혜택이 더 크다"고 밝혔다.
앞서 식품의약품안전처는 녹십자에서 코로나19 완치자의 혈장을 이용해 개발 중인 혈장분획치료제 'GC5131'에 대해 2상 임상시험을 승인한 바 있다.
시노펙스는 혈장분리용 멤브레인 제품을 개발하면서 관련주로 들어갔다. 에스맥은 자회사인 다이오나가 혈장치료 관련 항체 추출 기술을 보유하고 있다. 일신바이오는 혈액, 시약냉장고 등 관련 장비를 개발 및 제조하고 있다.
고은빛 한경닷컴 기자 silverlight@hankyung.com