차바이오텍, 항암 면역세포치료제 임상 1상 승인
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차바이오텍은 9일 식품의약품안전처로부터 자가 자연살해(NK)세포를 주성분으로 하는 면역세포치료제 ‘CBT101’의 국내 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.
임상시험에 사용되는 CBT101은 경기 판교 차바이오컴플렉스에서 생산한다. 이번 임상에서는 안전성과 내약성을 평가해 최대 투여 용량 및 임상 2상 권장 용량을 결정한다. 약물의 면역 작용과 종양 재발에 미치는 영향 등도 관찰할 계획이다.CBT101은 환자 본인의 혈액에서 선천 면역에 중요한 역할을 하는 NK세포를 증식시켜 제조한 면역세포치료제다. 독자적인 세포배양 기술이 적용돼 NK세포의 증식력을 약 2000배 높였다. 5~10% 수준인 NK세포의 활성도도 90%까지 향상시켜 항암 효과를 강화했다. 차바이오텍은 2018년 이 기술에 대한 국내 특허를 획득했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
임상시험에 사용되는 CBT101은 경기 판교 차바이오컴플렉스에서 생산한다. 이번 임상에서는 안전성과 내약성을 평가해 최대 투여 용량 및 임상 2상 권장 용량을 결정한다. 약물의 면역 작용과 종양 재발에 미치는 영향 등도 관찰할 계획이다.CBT101은 환자 본인의 혈액에서 선천 면역에 중요한 역할을 하는 NK세포를 증식시켜 제조한 면역세포치료제다. 독자적인 세포배양 기술이 적용돼 NK세포의 증식력을 약 2000배 높였다. 5~10% 수준인 NK세포의 활성도도 90%까지 향상시켜 항암 효과를 강화했다. 차바이오텍은 2018년 이 기술에 대한 국내 특허를 획득했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com