화이자 "코로나 백신 임상시험 결과, 예방률 90% 넘었다"
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미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 중간 결과, 예방률이 90% 이상으로 나타났다.
AP, 로이터 통신 등에 따르면 화이자는 9일(현지시간) 코로나19 백신 개발의 3상 임상시험에서 참가자 94명을 분석한 결과 예방률이 90%를 넘었다고 밝혔다.화이자는 백신을 처음으로 투여하고 28일 뒤, 두 번째로 맞은 날로부터 7일 뒤에 코로나19 예방 효과가 나타났다고 설명했다. 다만 화이자는 임상시험 예정인 참가자가 약 4만4000명 남아있고 시험을 진행하면서 예방률 수치가 변할 수 있다고 덧붙였다.
화이자는 이달 말 미 당국에 긴급사용 승인을 신청하는 수순을 밟게 됐다. 화이자 의약개발팀 빌 그루버 박사는 "어쩌면 희망을 제시할 수도 있겠다"면서 "(코로나19 대유행에서) 빠져나올 수 있는 가능성을 얻은 뜻깊은 날"이라고 말했다. 그루버 박사는 코로나19 백신 접종자 중에서 중증 환자는 없었다고 전했다.
앞서 화이자는 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 것이라고 지난달 밝혔다.
한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com
AP, 로이터 통신 등에 따르면 화이자는 9일(현지시간) 코로나19 백신 개발의 3상 임상시험에서 참가자 94명을 분석한 결과 예방률이 90%를 넘었다고 밝혔다.화이자는 백신을 처음으로 투여하고 28일 뒤, 두 번째로 맞은 날로부터 7일 뒤에 코로나19 예방 효과가 나타났다고 설명했다. 다만 화이자는 임상시험 예정인 참가자가 약 4만4000명 남아있고 시험을 진행하면서 예방률 수치가 변할 수 있다고 덧붙였다.
화이자는 이달 말 미 당국에 긴급사용 승인을 신청하는 수순을 밟게 됐다. 화이자 의약개발팀 빌 그루버 박사는 "어쩌면 희망을 제시할 수도 있겠다"면서 "(코로나19 대유행에서) 빠져나올 수 있는 가능성을 얻은 뜻깊은 날"이라고 말했다. 그루버 박사는 코로나19 백신 접종자 중에서 중증 환자는 없었다고 전했다.
앞서 화이자는 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 것이라고 지난달 밝혔다.
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