휴머니젠, 코로나19 치료제 임상 3상 중간결과 '긍정적'
입력
수정
케이피엠테크·텔콘RF제약 투자사케이피엠테크와 텔콘RF제약은 투자사 미국 휴머니젠이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보 렌질루맙의 긍정적인 임상 3상 중간 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.
'렌질루맙' 美 국방부와 공동 연구개발
휴머니젠은 지난 6일(현지시간) 렌질루맙의 임상 3상 중간 결과를 발표했다. 렌질루맙은 입원환자 대상 3상에서 코로나19 표준 치료방법 대비 37% 높은 회복률을 보였다. 이에 따라 데이터 안전 모니터링위원회(DSMB)는 임상 환자를 확대해 515명을 대상으로 임상을 진행할 것을 권고했다.이번 결과로 렌질루맙의 성공 가능성은 더 높아졌다고 휴머니젠은 자평하고 있다. 휴머니젠은 내년 1분기에 긴급사용승인(EUA) 신청이 가능할 것으로 예상 중이다.
휴머니젠은 미국 국방부의 생화학합동관리국(JPEO)과 협력적연구개발협정(CRADA)도 체결했다. 이번 협정으로 미 보건복지부(HHS) 산하 바이오의약품첨단연구개발국(BARDA)과도 협력하게 된다.
렌질루맙은 코로나19의 주요 사망 원인인 사이토카인 폭풍에 의한 면역 과잉 반응을 예방하고 치료하는 신약후보물질이다. 코로나19 환자의 최대 89%가 급성호흡곤란증후군을 유발하는 면역 과잉 반응 위험을 가지고 있다.케이피엠테크 및 텔콘RF제약은 휴머니젠으로부터 렌질루맙의 국내 및 필리핀 판권을 확보했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com