러시아가 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 일반인 대상 접종을 내년 1~2월쯤 시작할 예정인 것으로 알려졌다. 타스 통신에 따르면 러시아가 지난 8월 세계 최초로 공식 승인한 코로나19 백신 '스푸트니크 V'를 개발한 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터' 소장 알렉산드르 긴츠부르크는 11일(현지시간) 한 경제 관련 포럼에 참석해 "백신 생산량이 월 500만~600만 회에 이르는 시점인 내년 1~2월쯤에 일반 주민 대상 접종이 가능할 것"이라고 밝혔다.
앞서 타이야나 골리코바 러시아 부총리는 올해 말까지 200만 회, 내년 4월부터는 월 600만 회 분량의 스푸트니크 V 백신을 생산할 계획이라고 밝힌 바 있다.
긴츠부르크는 지금까지 의료진·교사 등의 고위험군에 속하는 러시아인 4만5천~5만 명가량이 이미 스푸트니크 백신 접종을 받았다고 소개했다. 그는 또 현재 진행 중인 백신 3단계 임상시험(3상)은 일러도 내년 5~6월께나 끝날 것으로 전망했다.
긴츠부르크는 또 이날 자국 TV 방송과의 인터뷰에서도 "스푸트니크 V 백신에 대한 3상 중간 결과 발표는 이 백신의 효능을 확실히 증명해 주고 있으며, 몇 주 내로 국민들을 대상으로 한 대중 접종 개시가 가능함을 보여줬다"고 말했다.
스푸트니크 V 백신 개발을 지원한 국부펀드 '러시아직접투자펀드'(RDIF)는 이날 백신 홍보 트위터 계정을 통해 "스푸트니크 V 백신의 효과가 92%에 달했다"고 주장했다. 러시아 정부는 앞서 지난 8월 11일 가말레야 센터가 개발한 스푸트니크 V 백신을 세계 최초로 승인(공식등록)했다.
스푸트니크 V는 그러나 통상적인 백신 개발 절차와 달리 3상을 건너뛴 채 1, 2상 뒤 곧바로 국가 승인을 받으면서 효능과 안정성에 대한 우려를 불러일으켰다.
러시아 측은 이후 권위 있는 국제 의학학술지 '랜싯'(The Lancet)에 1·2상 결과를 게재하면서 "올해 6∼7월 시행한 두 차례의 임상시험을 통해 참여자 전원에게서 항체가 형성되고 심각한 부작용은 없는 것으로 확인됐다"고 강조했다. 러시아는 지난 9월부터 의료진·교사 등의 고위험군에 백신 접종을 시작하는 동시에, 모스크바 주민 약 4만 명을 대상으로 사실상의 3상에 해당하는 '등록 후 시험'도 함께 진행하고 있다.
백신 접종은 1차 접종 3주 뒤 2차 접종을 실시하는 방식으로 이루어지고 있다.
3상 시험에선 현재까지 2만 명 이상이 1차 접종을 받았고, 1만6천여 명은 1·2차 접종을 모두 받은 것으로 알려졌다. 하지만 효능과 안정성 논란은 지금도 이어지고 있다.