[속보] 美, 집에서 스스로 코로나 검사…FDA 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)이 집에서 스스로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 확인하는 진단법에 대한 긴급사용을 17일(현지시간) 승인했다.

AP통신과 로이터 통신 등에 따르면 미국 제약기업 루시라 헬스가 개발한 이 방식은 진단 키트를 활용해 코로나19 바이러스를 검출하는 1회용 테스트다.

FDA의 이번 결정은 코로나19 확진자가 기하급수적으로 증가하고 있는 미국에서 검사 규모를 획기적으로 늘리는 데 기여할 중요한 조치로 평가받고 있다.

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