"코로나 백신 예방효과 95%로 ↑"…화이자, FDA에 긴급승인 곧 신청

임상 3상 최종분석 결과 발표

사진=REUTERS

미국 제약업체 화이자는 18일 자사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 3차 임상시험 최종 분석 결과 95%의 예방 효과를 확인했다고 밝혔다고 CNN 등이 보도했다. 화이자는 며칠 내로 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 방침이다. FDA 심사는 2~3주 이내에 끝마칠 것으로 예상돼 올해 백신이 실용화될 전망이다.

CNN에 따르면 화이자는 임상시험 참가자 가운데 코로나19에 감염된 환자 170명을 분석한 결과, 백신을 처방받고도 코로나19에 걸린 경우는 8명에 그쳤다고 밝혔다. 나머지 162명은 가짜 약(플라세보)을 처방받은 환자였다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “팬데믹(대유행)을 종식시키는 데 기여할 백신을 개발하기 위한 8개월간의 여정에서 중요한 발걸음을 기록했다”고 밝혔다. 화이자는 이 백신이 심각한 부작용을 갖고 있지 않다고 설명했다.

앞서 화이자는 지난 9일 독일 바이오엔테크와 함께 개발 중인 코로나19 백신 개발의 3상 임상시험 중간 결과 발표에서 예방 효과가 90%를 넘는 것으로 나타났다고 발표했다. 지난 16일에는 미 제약회사 모더나가 개발 중인 코로나 백신 후보의 예방 효과가 94.5%라는 중간 결과가 나왔다. 화이자의 이번 최종 결과 발표는 모더나 발표가 있은 지 이틀 만에 이뤄진 것이다. 화이자는 연내에 최대 5000만 회분, 내년에는 최대 13억 회분의 백신을 제조할 계획이다.

오춘호 선임기자 ohchoon@hankyung.com