바이오엔테크 CEO "12월 중순 백신 승인 가능할 수도"
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독일 제약사 바이오엔테크 최고경영자(CEO)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 미국과 유럽 당국이 이르면 다음달 중순에 승인할 수도 있다고 밝혔다.
로이터 통신은 18일(현지시간) 우구어 자힌 CEO가 "만약 모든 것이 잘 진행된다면 미국 식품의약국(FDA)이 12월 전반기 말이나 또는 후반기 초에 긴급 사용 승인을 할 수도 있다"고 말했다고 보도했다.자힌은 12월 하반기에 유럽연합(EU) 당국으로부터도 조건부 승인을 받을 수도 있다고 덧붙였다. 그는 "그것은 우리가 받게 될 요청과 모든 조건이 충족될지에 달려있다"라고 말했다.
바이오엔테크는 미국 제약업체 화이자와 공동으로 코로나 19 백신을 개발하고 있다.
화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사의 코로나19 백신에 대한 최종 분석 결과 이 백신의 감염 예방 효과가 나이 든 성인에서도 95%에 달하는 것으로 나타났다고 발표했다.
한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com
로이터 통신은 18일(현지시간) 우구어 자힌 CEO가 "만약 모든 것이 잘 진행된다면 미국 식품의약국(FDA)이 12월 전반기 말이나 또는 후반기 초에 긴급 사용 승인을 할 수도 있다"고 말했다고 보도했다.자힌은 12월 하반기에 유럽연합(EU) 당국으로부터도 조건부 승인을 받을 수도 있다고 덧붙였다. 그는 "그것은 우리가 받게 될 요청과 모든 조건이 충족될지에 달려있다"라고 말했다.
바이오엔테크는 미국 제약업체 화이자와 공동으로 코로나 19 백신을 개발하고 있다.
화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사의 코로나19 백신에 대한 최종 분석 결과 이 백신의 감염 예방 효과가 나이 든 성인에서도 95%에 달하는 것으로 나타났다고 발표했다.
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