美복지장관 "12월 10일 이후 코로나 백신 배포 가능"

12월 10일 화이자 백신 긴급사용 승인 심사
심사 끝나면 접종 개시 전망

미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용 승인을 요청할 화이자ㆍ바이오앤테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신과 화이자의 로고를 17일(현지시간) 촬영한 사진. 사진=연합뉴스

미국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 다음달 10일 이후 배포할 전망이다.

CNN은 24일(현지시간) 앨릭스 에이자 미국 보건복지부 장관이 이날 브리핑을 통해 "모든 게 잘 진행되면 우리는 12월 10일 이후 곧장 백신을 배포할 수 있들 것"이라고 말했다고 보도했다.

12월 10일은 식품의약국(FDA)의 '백신·생물의약품 자문위원회'(VRBPAC)가 회의를 열고 화이자ㆍ바이오앤테크가 신청한 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다.

에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 생각한다"며 "그러고 나면 제품이 도착하는 대로 접종을 시작할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

에이자 장관이 밝힌 64개 관할구역은 미국 50개 주를 비롯해 미국령인 사모아와 괌, 북 마리아나 제도, 푸에르토리코 등 5개 미국령, 시카고·휴스턴·로스앤젤레스(LA) 카운티·뉴욕시·필라델피아·워싱턴DC 등 6개 도시 등을 의미한다.

에이자 장관은 "우리가 선택한 민간부문 파트너 중 하나인 CVS 헬스는 FDA 승인이 떨어진 지 48시간 이내에 최우선 순위 집단 중 하나인 요양시설 입소자들에게 백신을 접종할 것으로 예상한다고 밝혔다"고 전했다.

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