에이치엘비 "리보세라닙, 간세포암 병용임상서 유효성 확인"

중국 연구 임상 결과
에이치엘비의 간세포암 병용요법과 동일 기전

에이치엘비는 중국에서 수행된 리보세라닙(중국명 아파티닙) 연구 임상 결과, 간세포암에서 완전 관해를 포함해 다수의 유의미한 수치를 확인했다고 10일 밝혔다.

남방의대의 난팡 병원, 중산대 제1 부속병원 등 5개 병원에서 진행성 간세포암 환자 63명을 대상으로 리보세라닙과 캄렐리주맙(PD-1 항체)을 병용으로 투여한 임상 결과다. 1명에서 암세포가 사라지는 완전 관해 사례가 관찰됐으며 객관적반응률(ORR) 44%, 질병조절율(DCR) 75%, 무진행생존기간(mPFS) 11.8개월, 생존기간(mOS) 14.8개월을 나타냈다.

이번 임상은 진행과 확산이 빠른 간문맥 종양혈전을 가진 간세포암 환자를 대상으로 진행됐다는 점에서 고무적인 결과란 설명이다.

에이치엘비 관계자는 "현재 연구 임상을 포함해 리보세라닙에 대한 300개 이상의 임상이 진행되고 있다"며 "특히 회사에서 집중하고 있는 간세포암 1차 치료 임상과 동일한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법에서 높은 약효가 확인돼 기대감이 높다"고 말했다.

에이치엘비는 간세포암의 1차 치료 목적으로 총 510명을 대상으로 한국 중국 미국 유럽 대만 등에서 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 지난 8월 기준 환자 모집율이 50%를 넘어섰다.

한민수 기자 hms@hankyung.com