미, 모더나 백신 긴급사용 승인…화이자 이어 두번째 백신 확보

미 FDA가 긴급사용 승인한 모더나의 코로나19 백신 (사진=연합뉴스)

미국 식품의약국(FDA)는 현지시간 18일 미 제약사 모더나가 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인했다.

모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 국가는 미국이 처음으로 미국은 화이자 백신에 이어 두번째 백신을 확보할 수 있게 됐다.

모더나 백신이 보건당국의 승인을 받은 국가는 미국이 최초다.

미국은 최근 코로나19로 하루에 3천 명 이상이 사망하고 평균 신규 확진자가 21만 명까지 많아질 만큼 급박한 상황이다.

FDA 승인이 나오면 모더나 백신의 배포가 가능하다. AP통신은 모더나가 주말 사이 미 전역에 선적할 수 있는 물량이 590만 회 접종 분량에 달한다고 전했다.

다만 백신 접종을 하려면 질병통제예방센터(CDC) 예비접종자문위원회(AICP)의 사용 권고 후 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다. 하지만 이 절차 역시 주말 중 완료될 가능성이 커 보인다.

FDA는 임상 시험에서 최소 50%의 효능이 확인된 코로나19 백신을 승인한다는 방침이다. 모더나가 개발한 이 백신은 화이자 백신처럼 바이러스의 유전정보가 담긴 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA)을 활용한 백신이다.

3만 명을 대상으로 한 임상시험에서 94.1% 예방효과가 나타났고, 연령대별로 18∼65세는 95.6%, 65세 이상은 86.4%의 예방효과가 있었다.

한편 마이크 펜스 미국 부통령(61)은 이날 화이자가 개발한 백신을 접종받는 모습을 공개했다.

펜스 부통령은 백악관 아이젠하워 행정동 건물에서 화이자 백신을 공개적으로 맞았다. 부인 캐런 여사와 제롬 애덤스 미국 공중보건국장도 펜스 부통령과 함께 백신을 접종받았다.

조 바이든 차기 대통령 당선인(77)은 이르면 다음주 공개적으로 백신을 맞을 계획이다.

정부는 코로나19 예방 백신 도입을 위해, 얀센-존슨앤드존슨과 화이자와는 이달 중에, 모더나와는 내년 1월까지 각각 계약 체결을 추진한다고 밝혔다. 하지만 연일 코로나19 신규 확진자 수가 1천명을 웃돌고 있고 미국과 영국 등 다른 나라에선 백신 접종이 잇따라 시작되고 있는데 국내 도입 일정은 미정이라 원성이 높아지고 있다.

내년 2~3월에 국내로 들여올 예정인 아스트라제네카 외에 다른 백신들은 도입 일정이 구체적으로 나오지 못한 상황이다.

이미나 한경닷컴 기자 helper@hankyung.com