유나이티드제약 "코로나19 동물시험서 바이러스 90% 억제 확인"

'UI030' 항바이러스 동물효력시험 결과

한국유나이티드제약 흡입기 공정 사진.

한국유나이티드제약은 23일 코로나19 치료제로 개발 중인 'UI030'(성분명 부데소니드)의 항바이러스 동물효력시험 결과를 발표했다.

이번 시험은 앞서 임상 2상 신청 과정에서 식품의약품안전처가 보완을 요구한 '코로나19에 감염된 동물 효력시험 자료제출'에 따른 것이다. 고려대 생물안전센터에서 진행됐다.

시험은 햄스터를 대상으로 코로나19를 유발한 뒤 각 군별로 '미처치' '아포모테롤 단독처치' '부데소니드 단독처치' '아포모테롤과 부데소니드 복합처치'로 구분해 바이러스 역가를 비교했다. 아포모테롤과 부데소니드 복합처치군이 미처치군보다 바이러스 증식을 약 90% 억제했다는 설명이다. 이는 통계적으로 유의미했다.

최근 영국 옥스퍼드대의 임상 결과, 코로나19 증상 발현 후 7일 안에 부데소니드를 흡입할 경우 응급 치료를 받거나 입원할 위험이 90% 감소했다.

한국유나이티드제약은 옥스퍼드대의 연구와 함께 이번 동물시험을 통해 항바이러스 효과를 확인해, UI030의 성공을 기대하고 있다.

회사 관계자는 "국내 코로나19 바이러스 연구와 흡입 연구 인프라를 동시에 갖춘 기관이 전무해, 예정보다 일정이 늦어졌다"며 "이번 동물시험으로 항바이러스 효과가 입증된 UI030의 임상 성공을 위해 박차를 가하겠다"고 말했다. 이어 "동물시험 결과와 개량신약 임상 1상 결과를 오는 5월 식약처에 제출해 후속 임상을 승인받을 계획"이라고 했다.

한국유나이티드제약은 지난해 실시한 코로나19 변이 바이러스 'GH' 및 'GR' 유형의 항바이러스 효력 시험에 이어, 최근 유행하고 있는 영국 및 남아공 변이 바이러스에 대한 추가 시험에도 나설 예정이다.

한민수 기자 hms@hankyung.com