백신 이상반응 86건 늘어…사망신고 1명 추가, 인과성 미확인
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아나필락시스 의심 3건·중증 의심사례 1건 추가
이 가운데 사망 신고는 1명 늘었다.
사망자는 요양시설 입소자인 90대 여성으로, 지난 14일 아스트라제네카(AZ) 백신을 맞았고 하루 뒤인 15일 숨졌다.평소 지병(기저질환)이 있었으며, 접종과 사망 간의 인과성은 아직 확인되지 않았다.
중증 전신 알레르기 반응인 '아나필락시스' 의심 사례도 3건 추가됐다.
3건 모두 화이자 백신을 접종한 경우였으며 방역당국은 추후 접종과의 인과성 여부를 평가할 예정이다.경련, 중환자실 입원 등 중증 의심사례도 1건 추가됐다.
아스트라제네카 백신 접종자의 신고 사례다.
나머지 81건은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 경증 사례였다.이로써 지난 2월 26일 국내에서 백신 접종이 시작된 이후 이상반응 의심 신고는 누적 1만2천13건이 됐다.
이날 0시 기준 국내 1, 2차 누적 접종자 144만224명의 0.83% 수준이다.
전체 이상반응 의심 신고 가운데 아스트라제네카 백신 관련이 1만1천64건으로 전체 신고의 92.1%를 차지했다.
화이자 백신 관련 신고는 현재까지 총 949건(7.9%)이다.
이는 1차 접종자만 놓고 보더라도 아스트라제네카 백신 접종자(97만1천984명)가 화이자 백신 접종자(46만8천240명)보다 많은 영향이 반영된 결과로 추정된다.
접종자 대비 이상반응 신고율은 아스트라제네카 백신이 1.14%, 화이자 백신이 0.20%다.
예방접종피해조사반은 사망 사례 중 32명에 대한 심의를 마쳤으며, 이 중 30명은 백신과의 인과성이 없는 것으로 확인했다.
2명은 추후 부검 결과를 확인한 뒤 재심의할 예정이다.
아나필락시스 의심 사례는 누적 119건(아스트라제네카 101건·화이자 18건)으로 이 중 아나필락시스양 반응이 109건, 아나필락시스 쇼크가 10건이다.
아나필락시스 의심 사례는 크게 아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 아나필락시스양 반응으로 나뉜다.
아나필락시스양 반응은 접종 후 2시간 이내 호흡곤란·두드러기 등이 나타난 경우로 증상만 보면 아나필락시스와 유사하지만, 대증요법으로 호전될 수 있어 크게 문제 되지 않는다는 게 전문가들의 설명이다.
이날까지 심의가 진행된 8건의 아나필락시스 의심사례 중 백신과의 인과성이 인정된 사례는 3건이었으며, 2건은 추후 재심의될 예정이다.
나머지 3건은 인과성이 인정되지 않았다.
중증 이상반응 의심 사례는 누적 29건(아스트라제네카 백신 27건·화이자 백신 2건)이다.
이 가운데 경련 등 신경계 반응이 8건, 중환자실 입원이 21건이었다.
예방접종피해조사반은 이날 기준 중증 의심사례 17건에 대한 심의를 마쳤으며, 이 중 2건에 대해서 백신과의 인과성을 인정했다.
1건은 40대 여성이 접종 후에 발열 및 경련으로 인한 혈압 저하를 보인 사례였으며, 나머지 1건은 20대 남성의 뇌정맥동혈전증 사례였다.
한편, 중증 및 사망 이상반응 신고사례 중 '혈전'과의 연관성이 의심된 사례는 사망 1건, 중증 4건으로 총 5건이었다.
예방접종피해조사반이 이 중 3건에 대한 심의를 진행한 결과 20대 남성의 뇌정맥동혈전증 사례 1건에 대한 인과성이 인정됐다.
다만, 이는 유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카 백신과의 인과성을 인정한 혈소판 감소증을 동반한 희귀혈전과는 다른 일반적인 혈전 사례였다.
혈전 관련 심의가 완료된 사망 사례 1건과 중증 사례 1건에 대해서는 백신과의 인과성이 인정되지 않았다.
전체 이상 반응 신고의 98.3%에 해당하는 1만1천813건은 예방접종을 마친 뒤 흔히 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 메스꺼움 등의 경미한 사례다.
/연합뉴스
이 가운데 사망 신고는 1명 늘었다.
사망자는 요양시설 입소자인 90대 여성으로, 지난 14일 아스트라제네카(AZ) 백신을 맞았고 하루 뒤인 15일 숨졌다.평소 지병(기저질환)이 있었으며, 접종과 사망 간의 인과성은 아직 확인되지 않았다.
중증 전신 알레르기 반응인 '아나필락시스' 의심 사례도 3건 추가됐다.
3건 모두 화이자 백신을 접종한 경우였으며 방역당국은 추후 접종과의 인과성 여부를 평가할 예정이다.경련, 중환자실 입원 등 중증 의심사례도 1건 추가됐다.
아스트라제네카 백신 접종자의 신고 사례다.
나머지 81건은 예방접종 후 흔하게 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 오한, 메스꺼움 등 경증 사례였다.이로써 지난 2월 26일 국내에서 백신 접종이 시작된 이후 이상반응 의심 신고는 누적 1만2천13건이 됐다.
이날 0시 기준 국내 1, 2차 누적 접종자 144만224명의 0.83% 수준이다.
전체 이상반응 의심 신고 가운데 아스트라제네카 백신 관련이 1만1천64건으로 전체 신고의 92.1%를 차지했다.
화이자 백신 관련 신고는 현재까지 총 949건(7.9%)이다.
이는 1차 접종자만 놓고 보더라도 아스트라제네카 백신 접종자(97만1천984명)가 화이자 백신 접종자(46만8천240명)보다 많은 영향이 반영된 결과로 추정된다.
접종자 대비 이상반응 신고율은 아스트라제네카 백신이 1.14%, 화이자 백신이 0.20%다.
예방접종피해조사반은 사망 사례 중 32명에 대한 심의를 마쳤으며, 이 중 30명은 백신과의 인과성이 없는 것으로 확인했다.
2명은 추후 부검 결과를 확인한 뒤 재심의할 예정이다.
아나필락시스 의심 사례는 누적 119건(아스트라제네카 101건·화이자 18건)으로 이 중 아나필락시스양 반응이 109건, 아나필락시스 쇼크가 10건이다.
아나필락시스 의심 사례는 크게 아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 아나필락시스양 반응으로 나뉜다.
아나필락시스양 반응은 접종 후 2시간 이내 호흡곤란·두드러기 등이 나타난 경우로 증상만 보면 아나필락시스와 유사하지만, 대증요법으로 호전될 수 있어 크게 문제 되지 않는다는 게 전문가들의 설명이다.
이날까지 심의가 진행된 8건의 아나필락시스 의심사례 중 백신과의 인과성이 인정된 사례는 3건이었으며, 2건은 추후 재심의될 예정이다.
나머지 3건은 인과성이 인정되지 않았다.
중증 이상반응 의심 사례는 누적 29건(아스트라제네카 백신 27건·화이자 백신 2건)이다.
이 가운데 경련 등 신경계 반응이 8건, 중환자실 입원이 21건이었다.
예방접종피해조사반은 이날 기준 중증 의심사례 17건에 대한 심의를 마쳤으며, 이 중 2건에 대해서 백신과의 인과성을 인정했다.
1건은 40대 여성이 접종 후에 발열 및 경련으로 인한 혈압 저하를 보인 사례였으며, 나머지 1건은 20대 남성의 뇌정맥동혈전증 사례였다.
한편, 중증 및 사망 이상반응 신고사례 중 '혈전'과의 연관성이 의심된 사례는 사망 1건, 중증 4건으로 총 5건이었다.
예방접종피해조사반이 이 중 3건에 대한 심의를 진행한 결과 20대 남성의 뇌정맥동혈전증 사례 1건에 대한 인과성이 인정됐다.
다만, 이는 유럽의약품청(EMA)이 아스트라제네카 백신과의 인과성을 인정한 혈소판 감소증을 동반한 희귀혈전과는 다른 일반적인 혈전 사례였다.
혈전 관련 심의가 완료된 사망 사례 1건과 중증 사례 1건에 대해서는 백신과의 인과성이 인정되지 않았다.
전체 이상 반응 신고의 98.3%에 해당하는 1만1천813건은 예방접종을 마친 뒤 흔히 나타날 수 있는 근육통, 두통, 발열, 메스꺼움 등의 경미한 사례다.
/연합뉴스