WHO "모더나 백신 긴급승인"…코백스 배분 가능해져

미국 제약회사 모더나가 개발한 코로나19 백신이 세계보건기구 WHO의 긴급사용 승인을 받았다고 AFP통신이 현지시간 30일 보도했다.

WHO가 긴급 사용 목록으로 허가함에 따라 모더나 코로나19 백신은 국제 프로젝트인 코백스(COVAX)를 통해 나라별 배분할 수 있게 됐다.

AFP통신은 또 예방효과를 직접 검토할 수 없는 국가들이 이 백신에 대한 접근권을 최대한 신속하게 확보할 수 있게 됐다고 전했다.

모더나의 코로나19 백신은 신종 코로나 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 `mRNA백신`이다.

모더나 백신은 미국의 제약사 화이자와 독일의 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신과 동일한 플랫폼으로 개발됐다.

WHO는 성명에서 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)이 모더나 백신이 94.1%의 효능을 지닌 것으로 판단했다고 밝혔다.

WHO가 긴급사용승인을 한 코로나19 백신은 화이자, 아스트라제네카, 인도 세럼연구소, 얀센에 이어 모더나가 다섯 번째라고 AFP는 전했다.

디지털전략부

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