셀트리온, 델타 변이 대상 동물시험 결과 국제학술지 제출

바이러스 역가 감소 확인

셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 델타 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 유효성 검증 결과를 ‘바이오아카이브’(bioRxiv)를 통해 공개했다고 26일 밝혔다. 이 결과는 미국 생물화학 및 생물물리 연구저널 ‘BBRC’에 제출됐다.

최근 질병관리청에서 수행한 인도발 델타 변이 바이러스의 실험용 쥐 49마리 대상 효능시험 결과, 약물을 투여하지 않은 대조군에 비해 렉키로나 투여군에서는 바이러스 역가가 크게 감소했다. 또 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과도 확인했다.

회사는 델타 변이 바이러스뿐만 아니라, 최근 남미 페루에서 유행하고 있는 람다 변이에 대해서도 중화능 결과를 확보했다고 설명했다.

셀트리온은 코로나19 변이 바이러스에 대한 세포주 및 동물시험을 통해 렉키로나의 대응력 관련 실험 결과를 지속적으로 발표할 방침이다. 또 향후 발생할 수 있는 변이에 대응하기 위해 변이 대응 플랫폼을 강화하고 있다고 했다.

셀트리온은 렉키로나의 변이 대응 추이를 지속적으로 확인해, ‘CT-P63’ 상용화도 함께 준비할 예정이다. CT-P63은 렉키로나 개발 초기 당시 확보한 다양한 중화항체 후보군에서 발굴한 칵테일 항체다. 현재 임상물질 생산을 완료하고 임상 1상 진입을 준비하고 있다.

현재까지 중화능 및 치료효능이 확인된 알파, 베타, 감마, 델타 등 주요 변이에 대해서는 렉키로나로 대응하고, CT-P63을 추가해 추가로 발생할 수 있는 신규 변이에 대응할 수 있는 태세를 갖춘다는 계획이다.

또 흡입형 렉키로나 개발을 통해 코로나19 환자의 투약 편의성과 접근성을 개선할 예정이다.

셀트리온 관계자는 “변이 바이러스로 인한 코로나19 확산세가 짙어지는 상황에서 효과적인 치료제가 반드시 필요한 상황”이라며 “국산 1호 코로나19 항체 치료제 렉키로나가 보다 많은 환자에게 투약될 수 있도록 변이 대응 능력을 지속 검증하는 한편, 투약 편의성을 개선한 치료제 개발에도 박차를 가해 셀트리온 치료제가 방역 일선에서 제 역할을 할 수 있도록 최선을 다할 것“이라고 말했다.

김예나 기자