러시아 보건당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 스푸트니크 V 라이트와 아스트라제네카(AZ)의 약물 결합에 대한 임상시험을 승인했다.
러시아 관영 타스 통신은 26일(현지시간) 보건당국의 정보를 인용해 이같이 전했다. 보도에 따르면 이 임상 시험의 목적은 'AZD1222'(AZ)와 'rAd26-S'(스푸트니크 라이트) 결합의 안전성과 면역원성을 확인하기 위한 것으로 프라임(1단계)-부스트(2단계) 방식에 따라 진행된다.
스푸트니크 라이트 백신은 2회 접종용인 스푸트니크 V 백신을 간소화한 것이다.
임상 시험은 러시아 보건부 산하 '스모로딘체프' 독감연구소 등 5개 의료기관에서 연구의 1·2단계가 실시될 것이라고 타스는 덧붙였다. 임상 시험에는 150명의 환자가 참여할 예정이며, 시험은 내년 3월 2일까지 진행된다.
아스트라제네카 백신은 침팬지에 감염되는 아데노바이러스를, 스푸트니크 V 백신은 인간에 감염되는 아데노바이러스를 활용해 각각 개발됐다.
러시아 보건당국은 앞서 지난 5월 임상 시험을 거부한 바 있다. 보건당국은 임상 시험을 거부한 이유에 대해 연구 윤리·임상적 평가에 필요한 문서들과 자료가 부족했기 때문이라고 언급했다.
스푸트니크 V 개발을 지원하고 해외 공급 및 위탁생산을 담당하고 있는 러시아직접투자펀드(RDIF)는 러시아 보건당국의 결정을 환영했다.
로이터 통신에 따르면 RDIF는 성명에서 "스푸트니크 라이트 백신은 백신의 효능을 높이기 위해서 다른 백신과 결합해 사용될 수 있다"고 강조했다. 키릴 드미트리예프 RDIF 대표는 아제르바이잔을 비롯한 여러 나라에서 진행 중인 스푸트니크 V와 아스트라제네카의 약물 결합 임상시험 결과가 이달 말까지 공개될 것이라고 지난 13일 인도 TV 방송 인디아 투데이(India Today)와의 인터뷰에서 밝혔다.