로슈, 'RNA 편집' 세이프와 3조5000억원 연구협력 계약 체결

치매 및 희귀질환 치료제 개발

미국 세이프테라퓨틱스(Shape Therapeutics)는 24일(현지시간) 로슈와 알츠하이머병과 파킨슨병, 희귀질환에 대한 유전자치료제를 개발하는 연구 협력 계약을 체결했다고 밝혔다.

계약금과 단계별기술료(마일스톤)을 포함한 총 계약 규모는 총 30억달러(약 3조5000억원) 이상이다. 세이프는 상업화 이후 제품 판매에 따른 경상기술사용료(로열티)도 받을 수 있다.

세이프는 리보핵산(RNA) 편집 플랫폼인 ‘RNAfix’의 사용 권리를 로슈에 제공한다. 또 아데노부속바이러스(AAV) 선별 플랫폼인 ‘AAVid’에서 최종 후보물질을 발굴하기 위한 전임상 연구를 수행한다. 로슈는 발굴된 후보물질의 개발 및 상업화를 진행할 예정이다.

제임스 사비 로슈 협력 책임자는 “이번 협력은 유전자치료제의 잠재력을 최대한 활용하려는 로슈 그룹 전체의 노력과 일치한다”며 “신경계 희귀 적응증에 대한 새로운 치료 대안을 만들 수 있기를 기대한다”고 말했다.

박인혁 기자