파멥신, 삼중음성유방암치료제 호주서 36명 대상 임상2상 승인

파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 자체 개발한 ‘올린베시맙’과 미국 MSD의 ‘키트루다’ 병용투여 임상 2상을 승인받았다고 5일 밝혔다.

면역항암제 투여 이력이 없는 전이성 삼중음성유방암 환자 36명을 대상으로 2025년까지 약 42개월 동안 진행한다. 한국에서도 동일한 구조의 임상 2상을 준비 중이다. 전체 유방암의 12%를 차지하는 전이성 삼중음성유방암은 마땅한 치료제가 없는 데다 예후도 나빠 ‘유방암의 사각지대’로 불린다.

올린베시맙은 암이 혈관을 새로 만들지 못하도록 막는 식으로 종양의 성장과 전이를 억제한다. 앞선 1b상에서 올린베시맙 병용투여 집단에서 50%의 객관적반응률(ORR)과 67%의 질병통제율(DCR)을 보였다.

한민수 기자 hms@hankyung.com