아이디언스 "PARP 저해제 1b상 중간결과, ORR 80%"

ESMO서 발표

일동홀딩스 계열의 신약개발사 아이디언스는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 표적항암제 베나다파립(IDX-1197)과 관련한 임상 1b상 결과를 발표한다고 14일 밝혔다.

베나다파립은 'PARP'(Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전을 가진 표적항암제 후보물질이다. 현재 아이디언스는 상동 재조합(Homologous recombination) 복구 돌연변이를 가진 고형암 환자에 대해 베나다파립의 안전성 및 내약성, 유효성 등을 평가하는 임상 1b·2a상(VASTUS)을 진행 중이다.

이번에 발표될 내용은 지난 4월 미국암학회(AACR)를 통해 공개한 VASTUS 시험에 대한 첫 번째 중간 결과다. 공개된 초록에 따르면 전이가 있는 'BRCA' 변이 유방암 환자를 대상으로 한 1b상에서 베나다파립 투여 시, 기존 PARP 저해제의 주요 부작용인 중증에 해당하는 오심 피로 식욕저하 등은 나타나지 않았다.

특히 베나다파립 투여 환자 10명의 객관적반응률(ORR)이 80%로 나타나 우수한 유효성이 관찰됐다는 설명이다. 후속 연구를 통해 관련 데이터를 추가 확보할 계획이다. 아이디언스는 1b 연구 결과를 토대로 2a상에 착수했다.

아이디언스 관계자는 "BRCA 변이가 있는 유방암 환자에서 관찰된 베나다파립의 ORR 수치는 기존 PARP 저해제와 비교해 매우 의미 있는 결과"라며 "베나다파립의 우수한 항암 효과를 입증할 수 있는 추가 임상 연구를 계속 진행할 방침"이라고 말했다.

한민수 기자