유럽의약품청(EMA)은 1일(현지시간) 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 드문 부작용에 정맥혈전색전증(VTE)을 포함시킬 것을 권고했다. EMA는 이날 안전성위원회가 미국 존슨앤드존슨(J&J) 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신과 VTE의 드문 사례 간에 관련성이 있을 수도 있다고 결론을 내렸다면서 이같이 밝혔다.
정맥혈전색전증은 다리 등의 심부정맥에서 형성된 혈전이 혈류를 타고 돌다가 다른 혈관을 막아버리는 질환이다.
EMA는 또 얀센과 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신의 제품 정보에 면역성혈소판감소증(ITP)을 빈도가 알려지지 않은 이상 반응으로 포함시킬 것을 권고했다. 면역성혈소판감소증은 면역체계가 혈소판을 잘못 공격하고 파괴하는 질환이다.