카이노스메드, 희귀 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 허가

카이노스메드는 식품의약품안전처로부터 ‘KM-819’의 다계통위축증(MSA) 임상 2상을 승인받았다고 25일 밝혔다.

KM-819는 세포의 죽음을 촉진하는 단백질인 ‘FAF1’을 저해하는 신약후보물질이다. 카이노스메드는 최근 미국 식품의약국(FDA)에 파킨슨병 치료제로 임상 2상을 신청했다. 이번 임상은 다계통위축증 78명을 대상으로 서울아산병원에서 진행된다. 다계통위축증은 희귀 퇴행성 뇌질환의 일종으로 파킨슨병과 비슷한 운동장애 질환이다. KM-819는 질환의 진전을 정지 혹은 감소시키는 질병 조절 치료제다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com