WHO, 인도 개발한 코로나19 백신 '긴급사용 승인'
입력
수정
세계보건기구(WHO)는 인도 업체인 바라트 바이오테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코백신'의 긴급사용을 승인했다고 3일(현지시간) 밝혔다.
WHO에 따르면 기술자문그룹(TAG)은 "코백신의 품질과 안전성, 효능 등에 대한 자료를 검토한 결과, 효능이 위험을 능가했다"면서 코백신이 전 세계적으로 사용될 수 있다고 판단했다. 또 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)은 "코백신이 코로나19 중증에 대해 78%의 효능을 보였다"면서 18세 이상 모든 연령대에 사용할 것을 권고했다. 그러면서 "코백신은 두 차례에 걸쳐 접종해야 하고 접종 간격은 4주로 할 것"을 추천했다.
코백신은 보관이 비교적 용이해 중·저소득 국가에 적합할 것으로 WHO는 보고 있다.
한편, 기존 WHO가 긴급사용을 승인한 코로나19 백신은 화이자와 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센을 비롯해 중국 제약사인 시노팜과 시노백 등이다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
WHO에 따르면 기술자문그룹(TAG)은 "코백신의 품질과 안전성, 효능 등에 대한 자료를 검토한 결과, 효능이 위험을 능가했다"면서 코백신이 전 세계적으로 사용될 수 있다고 판단했다. 또 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)은 "코백신이 코로나19 중증에 대해 78%의 효능을 보였다"면서 18세 이상 모든 연령대에 사용할 것을 권고했다. 그러면서 "코백신은 두 차례에 걸쳐 접종해야 하고 접종 간격은 4주로 할 것"을 추천했다.
코백신은 보관이 비교적 용이해 중·저소득 국가에 적합할 것으로 WHO는 보고 있다.
한편, 기존 WHO가 긴급사용을 승인한 코로나19 백신은 화이자와 모더나, 아스트라제네카, 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센을 비롯해 중국 제약사인 시노팜과 시노백 등이다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com