화이자, 미 FDA에 '먹는 코로나 치료제' 긴급승인 신청

미국 화이자가 현지시간 16일 미국 식품의약국(FDA)에 먹는 알약 형태의 코로나19 치료제에 대한 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다.

제품 이름은 '팍스로비드'로, 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다.

월스트리티저널(WSJ) 등 주요 외신은 FDA가 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 것으로 기대된다고 전했다.

엘버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이날 성명을 내고 "생명을 구하는 치료 옵션의 필요성이 시급하다"며 "환자들의 손에 이 치료제를 쥐여 주기 위해 가능한 한 빨리 움직이고 있다"고 말했다.

미국 행정부는 이번주 중으로 화이자 팍스로비드 1천만 명분 구매를 공식 발표할 예정이라고 워싱턴포스트(WP) 등은 관계자를 인용해 보도했다.

앞서 미국 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'는 영국에서 지난 4일 최초로 사용 승인을 얻었다.

(사진: 연합뉴스)


정재홍기자 jhjeong@wowtv.co.kr