美 FDA, '집에서 먹는 화이자 코로나19 치료 알약' 사용 첫 승인
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가정용 치료 알약 승인은 처음미국 식품의약국(FDA)이 제약사 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 알약을 가정에서 사용할 것을 최초로 승인했다.
美 정부, 이미 1000만 코스 구매 계약
FDA는 22일(현지시간) 화이자가 개발한 경구용 항바이러스 알약 '팍스로비드'를 가정용으로 긴급 사용하는 것을 승인했다고 발표했다. 12세 이상의 고위험군 환자가 복용 대상으로 병원에서 처방받아 구매할 수 있으며, 감염 증상이 나타난 뒤 5일 동안 12시간 간격으로 먹으면 된다.
기존의 코로나 치료제는 링거용 또는 주사제였다. FDA가 경구용 알약을 승인한 것은 이번이 처음이다.
화이자는 FDA의 긴급 사용 허가를 발표하면서 팍스로비드를 즉시 납품할 준비가 돼 있다고 밝혔다. 올해 안에는 18만 코스(1코스당 30알)가 가용하고, 내년에는 1억2000만 코스를 공급할 수 있을 거라고 설명했다.미국 정부는 이미 팍스로비드 1000만 코스 구매 계약을 체결했다.
화이자의 임상시험 데이터에 따르면 팍스로비드는 중증 질환 위험이 큰 코로나 환자의 입원과 사망을 예방하는데 90% 효과를 발휘했고, 오미크론에 대해서도 효능을 유지하는 것으로 나타났다.
김수영 한경닷컴 기자 swimmingk@hankyung.com