정부, 내일 '먹는 코로나 치료제' 도입 여부 발표

이탈리아 아스콜리에서 생산되는 팍스로비드. 사진=로이터

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 판도를 바꿀 '게임 체인저'로 주목 받고 있는 먹는(경구용) 코로나19 치료제의 국내 도입 여부가 오는 27일 결정될 전망이다. 먹는 치료제는 코로나19 감염 초기 환자가 중증으로 악화하는 것을 막아주는 약이다.

식품의약품안전처는 27일 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회'를 열고 경구용 코로나19 치료제 긴급사용 승인여부를 논의한다고 26일 밝혔다.

이에 27일 먹는 치료제를 국내에 도입할지 여부가 결정될 것으로 보인다. 앞서 정부는 이달 중 긴급승인 여부를 결정하겠다고 밝힌 바 있다.

정부는 코로나19 경구용 치료제 최소 54만2000회분을 확보하고 내년 1월 말에는 국내 환자들이 경구용 치료제를 사용할 수 있게 한다는 구상을 가진 상태다.

정부는 화이자의 '팍스로비드' 30만회분 이상과 머크앤컴퍼니(MSD)의 '몰누피라비르' 24만2000명분을 구매하기로 했고 제약사들과 협의 막바지 단계에 있다고 발표했다. 이들 치료약의 구체적인 도입 시기와 물량은 식약처의 긴급사용승인이 이뤄진 뒤 확정될 예정이다.

식약처는 질병관리청의 요청을 받아 팍스로비드와 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인 여부를 검토해왔다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 이달 23일과 24일(우리시간) 팍스로비드와 몰투피라비르의 사용을 승인한 바 있다.

신민경 기자 radio@hankyung.com