[과학에서 산업찾기] 유전자 편집 ‘퀀텀점프’ 시킬 VLP 개발돼 크리스퍼 편집 효율 60%대

지난해 인텔리아와 리제네론이 세계에서 최초로 크리스퍼 유전자가위의 임상 1상 결과를 발표했습니다. ‘크리스퍼 카스9(CRISPR Cas9)’을 이용한 ‘NTLA-2001’은 희귀 유전질환인 ATTR 아말로이드증 치료제입니다. 연구진은 임상 1상에서 변이가 일어난 TTR 유전자가 약 80% 줄어드는 것을 확인했다고 밝혔습니다.

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