美 레졸루트, 당뇨병성황반부종 1b상 주요 결과 발표

한독·제넥신이 최대주주인 나스닥 상장사
올 하반기 임상 2상 돌입 목표

한독과 제넥신은 미국 레졸루트가 당뇨병성 황반부종치료제 'RZ402’의 미국 임상 1b상에 대한 주요 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

RZ402는 당뇨병성 황반부종 치료를 위한 ‘혈장칼리크레인’ 억제제다. 레졸루트는 RZ402를 먹는 약(경구제)으로 개발 중이다.

레졸루트는 다중용량상승시험(MAD)를 통해 RZ402의 1일 1회 경구 투여에 대한 가능성을 확인했다는 설명이다. RZ402는 이전 단회용량상승시험(SAD)과 비교해 더 높은 용량에서도 안전성과 내약성이 확인됐다. 심각한 부작용과 약물 부작용 등의 위험도 보고되지 않았다. 레졸루트는 올 하반기 임상 2상에 돌입할 계획이다.

라즈 아그라왈 레졸루트 부사장은 “RZ402는 기존 주사제의 한계를 극복하는 경구용 치료제로, 당뇨병성 황반부종 치료의 새로운 패러다임이 될 것”이라며 “환자의 절반이 VEGF 억제 치료제인 안구 주사에 대한 부담을 가진 만큼 치료 대안이 필요한 상황”이라고 말했다.

레졸루트는 희귀대사 질환의 표적치료제를 개발하는 나스닥 상장사다. 한독과 제넥신은 2019년에 레졸루트에 투자하며 최대주주로 등극했다. 한독은 2020년에 RZ402에 대한 한국 상업화 권리를 획득했다.

박인혁 기자