올릭스, 비대흉터 치료제 미국 임상 2상 환자 등록 완료

짧은간섭리보핵산 기반 치료제

올릭스는 짧은간섭리보핵산(siRNA) 기반 비대흉터치료제인 ‘OLX101A'의 미국 임상 2상 환자 등록을 완료했다고 2일 밝혔다.

올릭스는 2020년 10월 미국 2상을 승인받았다. 지난해 첫 환자 등록 및 투약을 시작했다. 미국 5개 병원에서 흉터재건술을 시행한 비대흉터 환자에게 OLX101A를 피내 주사한다. 비대흉터 재발 억제 효과 및 안전성을 확인한다는 목표다.

연말에 OLX101A 임상 2상의 중간 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

이동기 올릭스 대표는 “코로나19 대유행으로 다소 늦어졌지만 비대흉터 치료제 미국 임상 2상 환자 등록을 완료해 기쁘다”며 “성공적으로 2상을 마무리해 기술이전으로 이어질 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

비대흉터는 상처 치료 후에도 흉터가 비정상적으로 커지는 질환이다. 외과적 수술 및 외상 후 상처 부위가 회복되는 과정에서 진피층의 콜라겐이 과다하게 증식하는 것이 원인이다. 올릭스에 따르면 외과 수술 환자 가운데 약 68%에서 비대 흉터가 발생한다. 지금까지 승인된 근원적인 치료제는 없다.

미국 시장조사기관인 그랜드뷰리서치는 비대흉터 및 켈로이드 흉터 치료제의 세계 시장 규모가 올해 76억달러(약 9조4924억원)에서 2030년 146억달러(약 18조2324억원) 수준까지 확대될 것으로 전망했다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com