삼성바이오, 눈 질환 복제약 美데뷔…17조 시장 뚫는다
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삼성바이오에피스 황반변성 치료제
美 망막학회서 복제약 최초 소개
"오리지널 루센티스와 효능 동등"
10년 만에 복제약 6종 출시
美·獨 개발 경쟁 '아일리아' 복제약
임상 3상 앞서 마치고 출시 준비
퇴행성 질환 시장 선점 깃발 꽂기
美 망막학회 ‘데뷔’…“의학효능 동등”
16일(현지시간) 미국 뉴욕 맨해튼 자비츠 컨벤션센터에서 열린 미국망막학회(ASRS) 연례회의 마지막 날, 삼성바이오에피스에 6분간의 발표 기회가 주어졌다. 미국망막학회는 63개국 3000여 명의 안과 전문가가 속해 있다.삼성바이오에피스는 이 자리에서 지난달 미국에 출시한 황반변성 치료제 ‘SB11’(제품명 바이우비즈)의 임상 3상 추가 분석 결과를 발표했다. 바이우비즈는 미국 제넨텍이 개발해 지난해 세계에서 35억달러(약 4조7000억원)의 판매액을 올린 블록버스터급 의약품 ‘루센티스’의 바이오시밀러다.미국망막학회에서 오리지널 신약이 아닌, 바이오시밀러를 주제로 발표한 건 삼성바이오에피스가 최초다. 바이우비즈가 세계적으로 처음 선보인 안과 질환 바이오시밀러이기 때문에 이목이 집중됐다. 황반변성은 망막 중심부에 있는 황반에 문제가 생기는 퇴행성 안과 질환으로, 운전과 독서 등 일상생활에 지장을 준다.
“시장 선점하자” 공격적인 전략
삼성바이오에피스가 안과 바이오시밀러 시장에서 노리는 건 ‘시장 선점’과 ‘포트폴리오 확장’이다. 바이오시밀러는 복제약이라는 태생적 한계 때문에 기존 오리지널 의약품의 점유율을 뺏어야 하고, 다른 바이오시밀러들과도 경쟁해야 한다. 정진아 삼성바이오에피스 메디컬어페어스그룹장은 “국내외 4~5개 업체가 개발 중인 루센티스 바이오시밀러 시장에 첫 깃발을 꽂은 만큼 초기 점유율 확대에 유리할 것”이라고 내다봤다.루센티스뿐 아니라 또 다른 블록버스터 안과 질환 치료제인 ‘아일리아’ 바이오시밀러(SB15)도 개발 중이다. 아일리아의 작년 매출은 92억달러(약 12조원)로, 루센티스의 두 배 이상이다. 국내에서만 5개 이상의 바이오 회사가 아일리아 바이오시밀러를 개발 중이고, 세계적으로 10여 개 업체가 경쟁에 뛰어들었다.
하지만 치료영역(적응증)이 비슷한 두 제품의 바이오시밀러를 자체 개발하는 곳은 삼성바이오에피스뿐이다. 회사 관계자는 “똑같은 약 같지만 대상 환자에 따라 다르게 처방된다”며 “같은 분야에서 여러 포트폴리오를 확보하는 전략”이라고 했다. 독일 포마이콘도 두 제품의 바이오시밀러를 개발 중이지만, 외부와 공동 개발한다는 점에서 다르다는 설명이다.
바이오시밀러 6종…최다 파이프라인
삼성바이오에피스는 아일리아 바이오시밀러로 최종 관문인 임상 3상을 마쳤으며 현재 데이터 분석 작업 중이다. 바이오시밀러 강자인 미국의 마일란은 이번 망막학회에서 아일리아 바이오시밀러(MYL-1701P)의 임상 3상 결과를 발표하며 삼성바이오에피스와의 경쟁 구도를 형성하기도 했다.이에 따라 삼성바이오에피스는 설립 10년 만에 6종의 바이오시밀러를 미국(3종)·유럽(5종)에서 출시하게 됐다. 주요 바이오시밀러 업체 가운데 가장 큰 규모다. ‘세계에서 가장 많이 팔리는 약’인 류머티즘 관절염 치료제 휴미라의 바이오시밀러를 비롯한 류머티즘 관절염 치료제 3개, 허셉틴(유방암)과 아바스틴(대장암·폐암) 등 종양 분야 2개, 이번에 출시한 루센티스(안과) 등이다. 임상개발 단계인 파이프라인도 4개다. 회사 관계자는 “포트폴리오를 확대해 탄탄한 수익구조를 갖추겠다”고 말했다.
뉴욕=한재영 기자 jyhan@hankyung.com