브릿지바이오 “FDA와 특발성 폐섬유증 치료제 독성 이슈 해소”
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자체 실험 결과로 독성 이슈 해소 가능성 확인브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 2상 진입을 위한 미국 식품의약국(FDA)과의 협의를 통해 잠재적 독성 이슈를 해소했다고 21일 밝혔다.
“추가 비임상 없이 2상 진입 가능”
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