HK이노엔, 유럽학회서 위식도역류질환 신약 연구결과 공개
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대규모 학회 잇달아 참가HK이노엔은 유럽 헬리코박터학회(EHMSG 2022)와 유럽 소화기 학회(UEGW 2022)에서 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’(성분명 테고프라잔)의 최신 연구결과를 발표했다고 26일 밝혔다.
“케이캡, 유럽 공략 시동”
EHMSG 2022는 지난달 8일부터 10일까지 영국에서 열렸다. 정준원 가천대 길병원 소화기내과 교수는 헬리코박터 파일로리균 제균 치료에서 4제 요법 간 성공률을 비교한 결과를 공개했다.대한상부위장관·헬리코박터학회에서는 헬리코박터 제균 1차 치료 지침 중 하나로 위산분비억제제와 비스무스, 메트로디나졸, 테트라사이클린 등 4개 약제를 사용하도록 권고하고 있다.
제균 치료 결과, 테고프라잔 기반 4제 복용군의 제균율은 90.2%였다. 프로톤펌프저해제(PPI) 계열 4제 복용군 82.4%보다 더 높은 효과를 보였단 설명이다.
이와 함께 지난 8일부터 11일까지 오스트리아에서 열린 UEGW 2022에선 치료 후 유지 요법 3상, 야간 가슴 쓰림 및 수면장애 관련 4상 연구결과를 발표했다.치료 후 유지 요법 3상은 국내에서 미란성 위식도역류질환 치유가 확인된 351명을 대상으로 진행한 연구다. 위식도역류질환 재발 방지를 위해 최대 6개월 간 케이캡정 25mg을 복용한 결과, 치료효과 유지와 장기 복용에 따른 안전성을 확인했다. 중등도 이상 환자의 유지요법에서 PPI 투여군 대비 우월한 효과를 보였다고 했다.
야간 가슴 쓰림 및 수면장애와 관련한 4상에선 2주간 테고프라잔 복용군과 PPI 복용군의 야간 가슴 쓰림이 사라지는 속도를 확인했다. 테고프라잔은 PPI 계열 약물보다 야간 가슴 쓰림을 빠르게 완화시켰다. 연구진은 테고프라잔이 약효가 지속되는 시간이 길어, 취침 중 가슴 쓰림으로 잠에서 깨는 일 없이 수면의 질을 향상시킬 수 있을 것이라고 했다.
송근석 HK이노엔 연구개발(R&D)총괄 전무는 “케이캡은 적응증 확대 목적의 임상연구뿐만 아니라 다양한 차별화 임상연구를 진행 중으로, 곧 SCI급 국제학술지에 유지 요법에 대한 논문이 등재될 예정”이라며 “유럽 대형 학회에서 케이캡의 최신 연구결과 발표를 시작으로 글로벌 영토 확장에 박차를 가하겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com