SK바이오팜, 표적항암 신약 국가신약개발사업 과제 선정

2년 간 美1상 및 전임상 지원

SK바이오팜은 개발 중인 표적항암 혁신신약 ‘SKL27969’가 국가신약개발사업 과제로 선정돼, 협약을 맺었다고 14일 밝혔다.

이번 협약으로 SK바이오팜은 SKL2796의 미국 임상 1상 연구 및 비임상 연구를 2년 간 지원받는다. SKL27969는 전임상을 통해 우수한 약효와 임상 진행에 충분한 약물성 및 안전성을 가진 것으로 확인됐다는 설명이다.

SK바이오팜은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SKL27969의 1·2상을 승인받았다. 뇌종양 및 뇌전이암을 대상으로 계열내 최고(best-in-class) 신약을 개발한다는 목표다.

SK바이오팜은 이번 선정을 계기로 1상 연구를 가속화할 계획이다. 임상을 담당하는 미국 자회사인 SK라이프사이언스와 함께 진행성 고형암 환자에 대한 투약 안전성 및 내약성을 확인할 예정이다. 또 교모세포종 비소세포폐암 삼중음성유방암 등의 환자에서 예비 항암 효과를 본다.

회사 관계자는 “SKL27969는 SK바이오팜의 중추신경계 신약 개발 노하우가 적용된 약물”이라며 “뇌혈관장벽(BBB) 투과율이 경쟁 약물 대비 뛰어나 미충족 의료 수요가 높은 뇌종양과 뇌전이암 등에 대한 새로운 치료법을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

SK바이오팜은 오는 16일부터 20일까지 개최되는 미국 신경종양학회(Society for Neuro-Oncology)에 참가해 ‘뇌종양 및 뇌전이암 동물 모델에서 SKL27969의 우수한 뇌 투과성 및 항암 효과’에 대해 발표한다.

김예나 기자 yena@hankyung.com