페링, 마이크로바이옴 치료제 최초 FDA 품목허가 획득 박인혁 기자 입력2022.12.01 09:35 수정2022.12.01 09:35 클로스트리듐디피실리감염증치료제 미국 식품의약국(FDA)은 페링파마슈티컬스의 클로스트리듐디피실리감염증(CDI) 치료제 ‘레비요타‘를 승인했다고 지난달 30일(현지시간) 밝혔다. 로그인 후 읽을 수 있습니다. 기사 보기 Facebook