AZ, 최대 1.5조원에 中KYM 클라우딘18.2 표적 ADC 도입

고형암 1상 단계 물질
계약금 800억원

아스트라제네카는 클라우딘18.2 표적 항체약물접합체(ADC)인 ‘CMG901’을 도입하는 계약을 중국 KYM바이오사이언스와 맺었다고 23일(현지시간) 밝혔다.

아스트라제네카는 CMG901의 글로벌 연구 개발 제조 및 상용화에 대한 전 세계 권리를 확보했다. KYM바이오사이언스는 중국 키메드바이오사이언스 및 레푸바이오파마의 계열사가 설립한 합작사다.

총 계약 규모는 11억6300만달러(약 1조5000억원)다. KYM바이오사이언스는 6300만달러(약 800억원)의 계약금과 최대 11억달러의 개발 및 판매 관련 단계별기술료(마일스톤)를 받을 수 있다. 단계별(tiered) 경상기술사용료(로열티)는 최대 두 자릿수 초반으로 책정됐다.

CMG901은 클라우딘18.2 표적 항체에 세포독성 항암물질 ‘모노메틸오리스타틴E(MMAE)’을 연결한 ADC다. 클라우딘 18.2 양성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있다. 임상 1상 예비 결과에서 안전성과 내약성, 항암 효과가 확인됐다.

푸자 사프라 아스트라제네카 항암연구개발 부문 부사장은 “CMG901은 ADC 파이프라인을 강화하고 위장암 치료 대안을 확장하려는 아스트라제네카의 계획을 지원할 것”이라고 말했다.

클라우딘18.2는 위암 췌장암 식도암 폐암 등의 고형암 환경에서 많이 발현하는 것으로 알려진 막관통단백질(transmembrane protein)의 일종이다. 막단백질은 세포막을 구성하는 요소로 물질 수송의 통로 역할을 한다.

클라우딘18.2는 최근 항암 표적으로 주목받고 있다. 클라우딘18.2 표적 항체를 활용해 단일항체, 이중항체, ADC 등이 개발되고 있다.

아스트라제네카는 작년 4월 중국 하버바이오메드로부터 클라우딘18.2와 CD3을 동시 표적하는 전임상 단계의 이중항체 ‘HBM7022’를 도입했다. 계약 규모는 총 3억5000만달러(약 4546억원)다.

국내 에이비엘바이오는 클라우딘18.2와 4-1BB를 표적하는 이중항체 ‘ABL111’의 미국 임상 1상을 진행 중이다. 4-1BB는 T세포 활성화에 관여한다.

앱티스는 클라우딘18.2를 표적하는 ADC ‘AT211’을 전임상 단계에서 개발 중이다. 내년에 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.

박인혁 기자 hyuk@hankyung.com

**이 기사는 바이오·제약·헬스케어 전문 사이트 <한경 BIO Insight>에 2023년 2월 24일 9시 16분 게재됐습니다.