티움바이오, TU2218·키트루다 병용 1b상 첫 환자 투여 개시

하반기 학회서 결과 공개

티움바이오는 면역항암제 ‘TU2218’과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상 1b상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 30일 밝혔다.

티움바이오는 지난해 6월 MSD와 임상용 키트루다를 무상으로 지원받는 내용의 공동임상 및 의약품 지원 계약을 맺었다. 이달 병용 임상의 첫 환자 투여와 함께 모든 환자가 등록됐다고 했다.

이번 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국 임상기관 3곳에서 진행된다. TU2218과 키트루다 병용요법에 대한 안전성을 확인하고, 2상 적정 투여용량(R2PDC)을 확정할 예정이다. 1b상 결과(데이터)는 올해 하반기부터 글로벌 암 학회를 통해 공개할 계획이다.

티움바이오 관계자는 “TU2218은 면역항암제의 낮은 반응률의 주요 원인으로 지목되는 TGF-β와 VEGF를 동시에 저해하는 계열내 최초 기전의 신약후보물질”이라며 “TU2218이 면역관문억제제의 낮은 반응률을 획기적으로 개선시킬 것으로 기대한다”고 말했다.

TU2218은 현재 국내 및 미국에서 단독투여 1상을 진행하고 있다. 관련 데이터는 미국임상종양학회(ASCO) 및 유럽종양학회(ESMO) 등에서 공개할 예정이다.

김예나 기자 yena@hankyung.com