아리바이오, 치매 2상 바이오마커 분석 결과 국제학회 발표

pTau181·GFAP 위약군 대비 개선

아리바이오는 경구용 치매 치료제 후보 'AR1001'의 임상 2상 바이오마커(생체표지자) 분석 결과를 국제학회에서 발표했다고 3일 밝혔다.

워싱턴주립대 신경과 교수이자 아리바이오 최고의학책임자(CMO)인 데이빗 그릴리(사진)가 스웨덴에서 열린 '2023 AD&PD'에서 발표했다. 이번 학회는 알츠하이머병과 파킨슨병 등 뇌신경계 질환 분야에서 권위 있는 국제학회라고 했다.

AR1001은 신경세포 내 신호전달 경로(CREB) 활성화로 인한 신경세포 사멸 억제 및 생성 촉진, Wnt 신호전달체계 활성화에 의한 시냅스 가소성 증진, 자가 포식 활성화에 의한 독성 단백질의 제거 등 다중 효과가 기대된다. 현재 미국 임상 3상을 진행 중이다.

그릴리 CMO는 AR1001의 알츠하이머병 2상 참여 환자의 혈액 내 주요 바이오마커(pTau181, GFAP) 분석 결과를 공유했다. AR1001 투약군에서 인산화된 타우단백질(pTau181)과 글리아 섬유아세포 세포질성 효소 단백질(GFAP) 모두 위약군 대비 유의미하게 개선됐다는 내용이다.

pTau181은 52주에서 10mg 과 30mg 투약군 각각 ml당 1.214pg(피코그램)과 1.355pg 감소했다. 두 투여군 모두 시작점 대비 통계적으로 유의미하게 개선됐다(p<0.005)고 했다. GFAP 역시 두 투약군에서 시작점 대비 유의미하게 개선된 것으로 나타났다고 전했다.

그릴리 CMO는 "pTau181은 투약 52주 후에 시작점 대비 25% 이상 감소율을 보여 최근 신속승인을 받은 아두카누맙 및 레카네맙과 비교해 두 배 이상의 개선율을 보였다"고 말했다.

정재준 아리바이오 대표는 "이번 결과는 AR1001이 알츠하이머병의 진행을 지연시킬 수 있는 가능성이 높다는 것을 보여준다"고 했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com