한미약품, AACR서 7개 항암 혁신신약 과제 소개…국내 최다
입력
수정
차세대 핵심 R&D 과제 발표
한미약품은 이번 AACR에서 'LAPSIL-2 analog(HM16390)' 2건, EZH1/2 이중 저해제(HM97662), SOS1 저해제(HM99462), YAP/TAZ-TEAD 저해제, 메신저리보핵산(mRNA) 항암백신 등에 관한 연구결과와 북경한미약품이 개발하고 있는 이중항체 플랫폼 펜탐바디 기반의 PD-L1/4-1BB 이중항체(BH3120) 등 총 7건의 연구결과를 포스터로 발표한다.IL-2는 세포독성림프구를 분화 및 활성화하는 물질이다. 현재 승인된 재조합 인간 IL-2는 충분한 항종양 효능을 위해 고용량을 사용하면, 혈관누출증후군 등 심각한 부작용이 수반돼 사용에 제한이 있다.
HM16390은 IL-2 수용체들의 결합력을 최적화해 항종양 효능은 물론 안전성까지 개선한 후보물질이라고 설명했다. 항암 치료 주기당 1회 피하 투여하는 제형이다. 현재 임상 1상 진입을 위한 독성 연구가 진행되고 있다.
HM97662의 항암 효과를 확인한 연구결과는 오는 19일 발표한다. EZH2 돌연변이나 과발현 EZH2를 제어하는 다양한 단백질의 기능 이상은 여러 악성 종양을 유발하는 것으로 알려져 있다. 한미약품은 HM97662를 진행성 고형암 치료제로 개발 중이다. 올해는 T세포 림프종 치료제로서의 가능성을 제시한다. KRAS 변이를 표적하는 HM99462의 연구결과는 이달 17일 발표한다. KRAS는 세포의 성장과 분화, 증식 및 생존에 중요한 역할을 하는 단백질이다. 다양한 돌연변이로 폐암과 대장암, 췌장암 등을 유발한다. 이번 학회에서는 HM99462의 약물적 우수성과 KRAS 활성화와 연관된 다양한 암의 치료 가능성을 제시한다. 현재 KRAS 활성을 막는 저해제는 폐암 치료제로 승인됐다. 그러나 다양한 내성이 발생하고 있다. KRAS 변이로 발생하는 대장암이나 췌장암에는 효과가 제한적인 한계가 있다고 했다.
HM99462는 기존 약제 등과 병용해 KRAS 활성화와 연관된 다양한 암종에 대한 치료 효과를 증강시킬 것으로 기대된다. 내성 유발도 억제할 것으로 보고 있다.
한미약품은 히포 신호전달경로 표적 고형암에 대한 새로운 YAP/TAZ-TEAD 저해제도 공개한다. 히포 신호전달경로는 세포의 증식과 줄기세포 기능의 항상성을 조절하는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 그러나 관련 유전자에 이상이 발생하면, 다양한 악성 종양을 유발한다. YAP/TAZ-TEAD 저해제는 단독뿐 아니라 병용 치료제로서의 가능성을 보여주고 있다고 했다. 한미약품은 또 mRNA 기반 항암백신의 치료 가능성도 발표한다. 중국 현지법인 북경한미약품은 차세대 면역항암제 BH3120의 연구결과를 발표한다. BH3120에 적용된 이중항체 플랫폼 펜탐바디는 면역원성 및 안정성 등이 우수하며 생산 효율이 높다고 했다. 북경한미약품과 한미약품은 이달 미국 식품의약국(FDA)에 임상을 신청할 계획이다.
한미약품 관계자는 "한미의 올해 AACR 발표는 '혁신'과 '확장', '새로운 모달리티'라는 키워드로 설명할 수 있다"며 "기존 연구개발(R&D) 과제를 고도화하면서 새로운 혁신 프로그램을 지속적으로 발굴하겠다"고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com