에이비온, 美학회서 비소세포폐암 글로벌 2상 중간결과 공개

오는 10월 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’ 참가
임상 2상 유효성 중간 결과 최초 공개

에이비온은 오는 10월 국제 임상 학술회의 ‘2023 AACR-NCI-EORTC’에 참여해 비소세포폐암 c-MET 돌연변이 표적 치료제인 ‘ABN401’의 임상2상 중간결과에 대한 포스터 발표를 진행한다고 23일 밝혔다.

AACR-NCI-EORTC는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽 암 연구 및 치료기구(EORTC)가 공동 주최하는 정례 학술대회다. 올해 학회는 오는 10월 11~15일 미국 보스턴에서 개최된다.

에이비온은 이번 학술 발표를 통해 ABN401의 글로벌 임상2상 중간결과를 최초로 발표한다. ABN401은 임상 1상을 통해 우수한 안전성을 입증했다. 글로벌 임상 2상은 c-MET 돌연변이 중 엑손14 유전자 결실 환자를 대상으로 유효성을 평가한다. 현재 미국과 한국, 대만에서 진행 중이다.

회사는 지난 4월 미국암학회(AACR)에서 ABN401의 뇌 전이와 KRAS 치료제와의 병용 비임상 결과를 발표했다. 지난 6월에는 미국임상종양학회(ASCO)에서 임상 1상과 2상 사이의 파일럿 확장 코호트를 공개했다. 파일럿 확장 코호트에선 임상 2상과 동일한 환자군으로부터 뛰어난 유효성과 안전성, 내약성을 확인한 초록을 공개했다.

이어 에이비온은 올해 상반기 임상 2상의 초기 투약 환자들에게서 부분관해(PR) 확인 사례와 안전성을 확인했다. 이에 성공적인 임상 2상 결과에 대한 기대감이 높아지고 있다.

에이비온 관계자는 “ABN401 글로벌 임상 2상은 미국을 중심으로 진행되고 있는 만큼, 연구 성과에 대한 중간 발표를 처음 공개하는 자리로 미국 국제 임상 학술대회인 AACR-NCI-EORTC를 선택했다”며 “중간 발표는 지난 1월 첫 환자 투약 이후 매우 빠른 속도로 환자가 모집된 결과를 기반으로 하며, 기대에 부응하는 유효성 결과로 ABN401의 경쟁력을 입증할 수 있을 것”이라고 말했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com