큐리언트, 美MD앤더슨 등과 항암제 공동연구
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큐리언트는 MD앤더슨암센터, 메이요클리닉, 미국 국립암연구소 등 세계적 항암연구 병원들과 공동 연구를 확대하고 있다고 29일 밝혔다.
MD앤더슨과는 급성 골수성 백혈병 공동 연구를 한다. MD앤더슨암센터 연구진이 큐리언트에 공동 연구를 제안했다. 기존 1차 치료제인 벤클렉스타가 잘 듣지 않는 환자에게 큐리언트의 아드릭세티닙을 병용 투여하면 효과가 있을 것으로 판단해서다.메이요클리닉은 큐리언트의 항암 후보물질 아드렉세티닙을 희귀 혈액암 치료제로 개발할 수 있을 것으로 보고 있다. 조직구증이라고 불리는 희귀 혈액암 환자 중 일부에게 효과가 있을 것으로 기대하고 있다. 미국 국립암연구소와는 소세포성 폐암 치료제(Q901)의 협력 연구개발을 시작했다.
큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가제도를 활용해 희귀암 또는 미충족 수요가 높은 암종 치료제의 빠른 허가 및 출시가 가능할 것으로 기대하고 있다.
큐리언트 관계자는 “아드릭세티닙과 Q901은 뛰어난 연구 데이터가 뒷받침돼 임상 개발에 진입한 약물”이라며 “탄탄한 임상 데이터를 기반으로 기술 이전 성과를 내겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
MD앤더슨과는 급성 골수성 백혈병 공동 연구를 한다. MD앤더슨암센터 연구진이 큐리언트에 공동 연구를 제안했다. 기존 1차 치료제인 벤클렉스타가 잘 듣지 않는 환자에게 큐리언트의 아드릭세티닙을 병용 투여하면 효과가 있을 것으로 판단해서다.메이요클리닉은 큐리언트의 항암 후보물질 아드렉세티닙을 희귀 혈액암 치료제로 개발할 수 있을 것으로 보고 있다. 조직구증이라고 불리는 희귀 혈액암 환자 중 일부에게 효과가 있을 것으로 기대하고 있다. 미국 국립암연구소와는 소세포성 폐암 치료제(Q901)의 협력 연구개발을 시작했다.
큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가제도를 활용해 희귀암 또는 미충족 수요가 높은 암종 치료제의 빠른 허가 및 출시가 가능할 것으로 기대하고 있다.
큐리언트 관계자는 “아드릭세티닙과 Q901은 뛰어난 연구 데이터가 뒷받침돼 임상 개발에 진입한 약물”이라며 “탄탄한 임상 데이터를 기반으로 기술 이전 성과를 내겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com