지놈앤컴퍼니, ASCO GI서 ‘GEN-001’포스터 ‘톱5’ 선정
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임상종양학회 소화기암 심포지엄지놈앤컴퍼니는 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 마이크로바이옴 면역항암제 ‘GEN-001’의 포스터 연구가 ‘톱5’에 선정됐다고 23일 밝혔다.
위암 2상 ‘바벤시오’ 병용요법 2상 연구
ASCO GI 포스터 발표에서 지놈앤컴퍼니는 면역항암제 ‘바벤시오’(성분명 아벨루맙)과 GEN-001의 병용투여 중간집계(컷오프) 데이터를 공개했다. GEN-001과 바벤시오 병용 투여 결과, 전체 42명 중 부분반응(PR)은 7명, 안정병변(SD)은 8명이었다. 기존 면역항암제 치료를 받은 8명 중 PR은 3명이 관찰됐다.이번 ASCO GI에서는 총 220여 개의 포스터가 공개됐다. 그중 GEN-001과 바벤시오 병용요법의 포스터 연구는 톱5에 선정됐다. 지놈앤컴퍼니는 ‘포스터워크(Poster walk)’ 세션에 참여해 추가 발표를 진행했다.
ASCO GI의 포스터 워크 세션은 주요 연구자가 흥미롭거나 중요한 포스터를 직접 선택한다. 참석 기업은 포스터를 구두로 소개하고 논의할 기회를 가진다. 연구에 대한 심도 있는 논의도 가능하다. 올해는 위암 분야에서 데이비드 H 황 교수와 스미타 수하스 조시 교수가 포스트 워크를 주도했다.
배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “진행성 위암에 대한 미충족 의료 수요가 매우 높다”며 “면역항암제 치료 이력이 있는 환자를 대상으로 37.5%의 객관적반응률을 기록한 점 등이 연구자들의 관심을 집중시켰다”고 했다.임상을 총괄한 이지연 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 “GEN-001과 PD-L1 계열 면역항암제와의 병용요법이 의미 있는 치료효과와 생존연장 가능성을 보였다”며 “향후 추가 임상연구를 통하여 3차 치료제로 자리하기 위한 결과를 입증해 나갈 예정”이라고 했다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com