에이비엘바이오, BCMA 단일항체 국내 특허 등록 완료

BCMA 등 다양한 항원 표적하는 이중항체 및 ADC 개발 중
“글로벌 무대서 이중항체 데이터로 기술력 널리 알릴 것”

에이비엘바이오는 국내에서 BCMA 단일항체에 대한 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다.

BCMA는 다발성 골수종에서 과발현되는 단백질이다. 다발성 골수종 환자의 상당수가 기존 치료제에 반응하더라도 다시 재발하는 경우가 많아 이를 극복할 수 있는 새로운 치료제에 대한 미충족 수요가 높다.

이에 전 세계적으로 이중항체, 항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 등 다양한 형태의 BCMA 표적 치료제가 활발히 개발되고 있다. 지난해에는 글로벌 제약사인 화이자가 BCMA 및 CD3 표적 이중항체 ‘엘렉스피오(Elrexfio)’를 다발성 골수종 치료제로 미국 및 유럽에서 허가 받기도 했다.

에이비엘바이오가 취득한 이번 특허는 BCMA 단일항체 및 그 용도에 대한 권리를 보장하는 것으로 2019년 6월 26일 국제출원 됐다. 해당 특허는 2039년까지 보호된다.

현재 에이비엘바이오는 BCMA 등 여러 항원을 표적하는 이중항체 및 ADC를 개발하고 있다. 면역세포인 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 기반으로 한 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’를 기반으로 ABL503, ABL111, ABL103 등에 대한 임상 1상이 진행 중이다. ABL111의 임상 1상 중간 결과는 지난해 10월 공개됐으며 ABL503의 임상 1상 중간 결과는 올 상반기 발표될 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “에이비엘바이오의 우수한 항체 기술을 활용해 개발한 BCMA 단일항체에 대한 특허가 국내에서 허가됐다는 소식을 전달하게 돼 기쁘다”라고 말했다.

이영애 기자 0ae@hankyung.com