[한경유레카 특징주] 셀트리온, 유럽 임상 3상 시험계획 신청
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'CT-P13 SC'는 궤양성 대장염 및 크론병 성인 환자를 대상으로 임상 3상을 완료하여 미국 및 유럽 등에서 품목허가를 획득했다. 임상을 위한 치료 기간은 106주다.
한편 셀트리온은 지난 13일 'CT-P47'(로악템라 바이오시밀러)를 유럽의약품청(EMA)에 품목허가 신청을 하기도 했다. 해당 약물은 류마티스 관절염, 거대세포 동맥염 등을 치료하기 위해 개발됐다.AI알고리즘들의 투자의견을 모아 종합의견을 제시하는 한경유레카는 셀트리온에 대해 2월 6일 매수의견을 제시했다.
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