젠큐릭스, 자궁내막암 검사 평가 유예 신의료기술 선정

비급여 처방 가능해져

젠큐릭스는 자궁내막암 돌연변이 검사 키트가 평가 유예 신의료기술로 선정됐다고 13일 밝혔다. 이번 선정으로 의료기관에서 비급여 처방이 가능해졌다.

이번에 선정된 ‘드롭플렉스 POLE 뮤테이션 테스트’는 자궁내막암 환자의 POLE 유전자를 디지털 유전자증폭(PCR)으로 분석해 돌연변이 유무를 판별하는 세계 최초의 검사다. 기존 검사법에 비해 경제적으로 빠르게 진단할 수 있다. 또 POLE 유전자 변이 검사를 통해 향후 치료 방향을 예측할 수도 있으며, 치료 효과를 크게 개선할 수 있어 시장의 기대가 큰 검사법이라는 게 회사 측의 설명이다.

젠큐릭스의 드롭플렉스 테스트는 다양한 암종을 대상으로 하는 동반진단 검사 제품군이다. 환자의 특정 유전자를 분석해 돌연변이 유무를 확인한다. 결과에 따라 표적항암제를 선택하거나 항암치료 방향을 결정하는 데 사용된다. 국내에서는 EGFR(폐암) 돌연변이를 중심으로 시장이 형성됐다. 최근에는 자궁내막암 환자가 증가하면서 POLE 돌연변이 검사 시장도 빠르게 성장하고 있다.

젠큐릭스의 자궁내막암 돌연변이 검사는 해외에서 먼저 출시됐다. 유럽통합인증(CE)은 2년 전에 취득했다. 지난해에는 호주 보건복지부의 허가를 받았으며 인도 최대 국립 암병원인 타타메디컬센터(Tata Medical Center)에 납품을 시작했다.

최충열 젠큐릭스 진단의약사업본부 상무는 “그동안 디지털 PCR로 자궁내막암을 진단할 수 있는 제품이 없었기에 POLE 돌연변이 검사는 시장 잠재력이 큰 제품”이라며 “이미 주요 병원과 부인종양 전문의들이 관심을 나타내고 있으며 빠른 시일 안에 시장을 이끄는 회사의 주력제품으로 자리매김하겠다”고 했다. 이어 “국내외 주요 학회와 상급종합병원을 대상으로 유방암 예후진단 검사(진스웰BCT)와 ESR1 돌연변이 검사를 연계해 마케팅하고 있다”고 덧붙였다.

김예나 기자 yena@hankyung.com